根據(jù)不同細胞采取不同的培養(yǎng)細胞傳代方法。懸浮生長的細胞可以用直接吹打或離心分離后傳代，或自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代，部分貼壁生長的細胞用直接吹打即可傳代。

細胞傳代培養(yǎng)時常用的酶為胰蛋白酶，它可以破壞細胞與細胞、細胞與培養(yǎng)瓶之間的細胞連接或接觸，從而使它們之間的連接減弱或*消失。經(jīng)胰蛋白酶處理后的貼壁細胞在外力（如吹打）的作用下可以分散成單個細胞，再經(jīng)稀釋和接種后就可以為細胞生長提供足夠的營養(yǎng)和空間，達到細胞傳代培養(yǎng)的目的。

因懸浮生長細胞不貼壁，故傳代時不必采用酶消化方法，而可直接傳代或離心收集細胞后傳代。直接傳代即讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2~2/3，然后用吸管吹打形成細胞懸液后，再傳代。懸浮細胞常采用離心方法傳代，即將細胞連同培養(yǎng)液一并轉移到離心管內，800~1 000 r/min離心5 min，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內，用吸管吹打形成細胞懸液，然后傳代接種。

半懸浮細胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象，可不經(jīng)消化處理直接吹打使細胞從瓶壁上脫落下來，而進行傳代。但這種方法僅限于部分貼壁不牢的細胞，如SP2/0細胞等。直接吹打對細胞損傷較大，細胞也常有大量丟失，因而絕大部分貼壁生長的細胞均需消化后，才能吹打傳代。

推薦產(chǎn)品

【SNT-002】0.25%胰酶（含EDTA）

【SNB-001】PBS(Phosphate Buffer Saline) 磷酸鹽緩沖液 1x

【SNL-120】SP2/0（小鼠骨髓瘤細胞）